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可見分光光度計(jì)的工作原理

發(fā)布時(shí)間: 2025-06-11  點(diǎn)擊次數(shù): 648次

一、基本原理:光的吸收與朗伯 - 比爾定律

光吸收的本質(zhì)

當(dāng)可見光(波長范圍約 400-760nm)通過被測物質(zhì)的溶液時(shí),溶液中的分子或離子會(huì)選擇性吸收特定波長的光,導(dǎo)致光的強(qiáng)度減弱。物質(zhì)對(duì)光的吸收程度與物質(zhì)的濃度、液層厚度等因素相關(guān)。

二、儀器結(jié)構(gòu)與工作流程

1. 核心組件及功能

組件功能描述

光源發(fā)射連續(xù)可見光,常用鎢燈(覆蓋 320-2500nm,適用于可見光譜段)。

單色器將復(fù)合光分解為單色光,通過棱鏡或光柵實(shí)現(xiàn)波長選擇,確保入射光為單一波長。

比色皿盛放被測溶液,材質(zhì)為玻璃(適用于可見光),液層厚度通常為 1cm。

檢測器如光電管或光電倍增管,將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào),測量透射光強(qiáng)度。

信號(hào)處理與顯示系統(tǒng)放大電信號(hào)并轉(zhuǎn)換為吸光度或濃度值,通過顯示屏輸出結(jié)果。

三、定量分析步驟與應(yīng)用邏輯

樣品預(yù)處理

將被測物質(zhì)溶解或反應(yīng)生成能吸收可見光的化合物(如顯色反應(yīng)),確保溶液均勻透明。

波長選擇

選擇被測物質(zhì)的最大吸收波長(λmax)作為測量波長,此時(shí)靈敏度最高,誤差最小。例如,測定鐵離子時(shí),常通過顯色反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物,選擇 510nm 波長測量。

標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

配制一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,測量其吸光度,以濃度為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,確定線性關(guān)系。

樣品測量與計(jì)算

測量樣品溶液的吸光度,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線或朗伯 - 比爾定律計(jì)算樣品濃度。

四、關(guān)鍵影響因素與注意事項(xiàng)

溶液狀態(tài)

溶液需均勻無渾濁,否則顆粒會(huì)散射光,導(dǎo)致吸光度測量偏差。

波長準(zhǔn)確性

單色器波長校準(zhǔn)需精準(zhǔn),若波長偏移,會(huì)導(dǎo)致摩爾吸光系數(shù)變化,影響濃度計(jì)算精度。

比色皿誤差

比色皿材質(zhì)、厚度一致性及清潔度需嚴(yán)格控制,不同比色皿間的透光率差異會(huì)引入誤差。

環(huán)境與儀器穩(wěn)定性

光源強(qiáng)度波動(dòng)、檢測器靈敏度變化或溫度波動(dòng),均可能影響測量重復(fù)性。

五、應(yīng)用場景與行業(yè)實(shí)例

化學(xué)分析:水質(zhì)中重金屬(如銅、鐵)含量測定、食品中添加劑(如亞硝酸鹽)檢測。

生物醫(yī)藥:蛋白質(zhì)濃度測定(Bradford 法、Lowry 法)、藥物含量分析。

環(huán)境監(jiān)測:廢水 COD(化學(xué)需氧量)、氨氮濃度的快速檢測。

工業(yè)生產(chǎn):化工原料純度分析、染料濃度控制等。


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